La maggior parte dei campioni mente.<\/p>\n\n\n\n
Ho visto acquirenti approvare un campione lucido da banco dopo un solo bello swatch, per poi passare i sei mesi successivi a discutere di rugosit\u00e0, ritiro, sedimentazione del pigmento, picchi di calore, mancata corrispondenza del pennello e scheggiature precoci, perch\u00e9 nessuno si era preoccupato di testare la formula nelle condizioni esatte in cui si sarebbe trovata nei saloni, nei magazzini e nelle mani dei rivenditori.<\/p>\n\n\n\n
E questa la chiamano approvazione?<\/p>\n\n\n\n
Ecco la dura verit\u00e0 che vorrei che pi\u00f9 acquirenti di marchi privati dicessero ad alta voce: la formula di uno smalto gel non \u00e8 approvata quando \u00e8 bella in una bottiglia. \u00c8 approvata quando sopravvive agli abusi. Due strati su una ruota per unghie non significano quasi nulla se la formula collassa sotto una lampada da 48W, se allaga le pareti laterali a causa della deriva della viscosit\u00e0 o se perde lucentezza entro il sesto giorno. Non mi interessa quanto sia attraente il primo campione. Mi interessa che il secondo lotto si comporti allo stesso modo.<\/p>\n\n\n\n
Questo \u00e8 ancora pi\u00f9 importante perch\u00e9 i prodotti per le unghie negli Stati Uniti sono generalmente regolamentati come cosmetici, non come farmaci o dispositivi pre-autorizzati. In base alle attuali norme della FDA, la maggior parte dei prodotti per unghie non non<\/strong> mentre il MoCRA impone ancora alla persona responsabile l'onere di mantenere la documentazione di sicurezza, di registrare le strutture e di elencare i prodotti. La guida alla registrazione dell'FDA considera persino il campionamento, i test e le procedure di controllo come parte della produzione o della lavorazione. Traduzione: la fiducia del fornitore non \u00e8 il vostro sistema di qualit\u00e0. Lo \u00e8 il vostro protocollo di campionamento. Guida alla cura delle unghie della FDA<\/a>, Panoramica del MoCRA<\/a>, e Guida alla registrazione\/elenco FDA<\/a> rendere evidente tale onere. (Food and Drug Administration degli Stati Uniti<\/a>)<\/p>\n\n\n\n Per questo motivo, quando analizzo i campioni di laboratorio di smalto gel, divido il lavoro in tre fasi. In primo luogo, voglio un campione da banco che mi dimostri che la chimica \u00e8 in grado di funzionare. In secondo luogo, voglio un campione pilota confezionato nel flacone finale da 12 mL o 15 mL con il pennello, il tergicristallo, il tappo e la grafica finale, perch\u00e9 il packaging cambia il comportamento pi\u00f9 di quanto non ammettano i team di vendita. In terzo luogo, voglio un campione di mantenimento firmato, bloccato rispetto a una specifica scritta, prima che qualcuno pronunci le parole \u201cproduzione di massa\u201d.\u201d<\/p>\n\n\n\n \u00c8 qui che la maggior parte delle fabbriche diventa scivolosa. Saranno lieti di inviare un campione di hero fatto in laboratorio, per poi sostituire tranquillamente una dispersione di pigmento, scambiare una confezione di fotoiniziatore, diluire la viscosit\u00e0 per la velocit\u00e0 di riempimento o \u201cottimizzare\u201d il pennello dopo la vostra approvazione. Se vi rifornite tramite Servizi OEM\/ODM<\/a>, ponete una domanda schietta: il mantenimento approvato regola la corsa commerciale, o \u00e8 solo un riferimento per l'ombra? Se la risposta \u00e8 confusa, camminate pi\u00f9 lentamente.<\/p>\n\n\n\n Voglio anche sapere se la fabbrica ha un'effettiva processo di garanzia della qualit\u00e0<\/a> o solo un PDF con segni di spunta in stile clip-art. Un fornitore serio dovrebbe essere in grado di dirvi come controlla la viscosit\u00e0 del lotto, la deviazione del colore, la finestra di polimerizzazione, il peso di riempimento, le variazioni delle materie prime e i campioni trattenuti. E s\u00ec, lo chiedo prima di chiedere lo sconto.<\/p>\n\n\n\nIndice dei contenuti<\/h2>