La mayor\u00eda de las muestras mienten.<\/p>\n\n\n\n
He visto a compradores aprobar una muestra brillante de banco despu\u00e9s de una bonita muestra, y luego pasarse los siguientes seis meses discutiendo sobre arrugas, contracci\u00f3n, asentamiento del pigmento, picos de calor, desajuste del pincel y desconchados tempranos porque nadie se molest\u00f3 en probar la f\u00f3rmula en las condiciones exactas a las que se enfrentar\u00eda en salones, almacenes y manos de minoristas.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfY a eso le llaman aprobaci\u00f3n?<\/p>\n\n\n\n
Esta es la dura verdad que me gustar\u00eda que dijeran en voz alta m\u00e1s compradores de marcas blancas: una f\u00f3rmula de esmalte en gel no se aprueba cuando tiene buen aspecto en el frasco. Se aprueba cuando sobrevive al abuso. Dos capas sobre una rueda de u\u00f1as no significan casi nada si la f\u00f3rmula se colapsa bajo una l\u00e1mpara de 48W, inunda las paredes laterales porque la viscosidad se desv\u00eda o pierde brillo al sexto d\u00eda. No me importa lo atractiva que sea la primera muestra. Me importa si el segundo lote se comporta igual.<\/p>\n\n\n\n
Esto es a\u00fan m\u00e1s importante ahora, porque los productos estadounidenses para las u\u00f1as suelen estar regulados como cosm\u00e9ticos, no como medicamentos o dispositivos previamente autorizados. Seg\u00fan las normas actuales de la FDA, la mayor\u00eda de los productos para u\u00f1as no<\/strong> necesitan aprobaci\u00f3n previa a la comercializaci\u00f3n, mientras que la MoCRA sigue imponiendo a la persona responsable la carga de mantener una justificaci\u00f3n de la seguridad, registrar las instalaciones y enumerar los productos. La gu\u00eda de registro de la FDA incluso trata los procedimientos de muestreo, prueba y control como parte de la fabricaci\u00f3n o el procesamiento. Traducci\u00f3n: la confianza del proveedor no es su sistema de calidad. Su protocolo de muestreo s\u00ed lo es. Orientaciones de la FDA sobre el cuidado de las u\u00f1as<\/a>, Panorama de la MoCRA<\/a>, y Orientaciones de la FDA sobre el registro y la inclusi\u00f3n en listas<\/a> dejar clara esa carga. (Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.<\/a>)<\/p>\n\n\n\n As\u00ed que cuando pruebo muestras de laboratorio de esmalte en gel, divido el trabajo en tres puertas. En primer lugar, quiero una muestra de banco que me muestre que la qu\u00edmica puede funcionar. En segundo lugar, quiero una muestra piloto envasada en el frasco final de 12 ml o 15 ml con el pincel, el rascador, el tap\u00f3n y el dise\u00f1o finales, porque el envase cambia el comportamiento m\u00e1s de lo que admiten los equipos de ventas. Tercero, quiero una muestra de retenci\u00f3n firmada, cotejada con una especificaci\u00f3n escrita, antes de que nadie diga las palabras \u201cproducci\u00f3n en serie\u201d.\u201d<\/p>\n\n\n\n Ah\u00ed es donde la mayor\u00eda de las f\u00e1bricas se vuelven resbaladizas. Estar\u00e1n encantados de enviar una muestra de h\u00e9roe fabricada en laboratorio y, a continuaci\u00f3n, sustituir\u00e1n tranquilamente una dispersi\u00f3n de pigmento, cambiar\u00e1n un paquete de fotoiniciador, diluir\u00e1n la viscosidad para aumentar la velocidad de relleno u \u201coptimizar\u00e1n\u201d el pincel despu\u00e9s de que usted lo apruebe. Si se abastece a trav\u00e9s de Servicios OEM\/ODM<\/a>, haz una pregunta contundente: \u00bfel ret\u00e9n homologado rige la marcha comercial, o es s\u00f3lo una referencia para la sombra? Si la respuesta es confusa, camine m\u00e1s despacio.<\/p>\n\n\n\n Tambi\u00e9n quiero saber si la f\u00e1brica tiene un proceso de garant\u00eda de calidad<\/a> o simplemente un PDF con marcas de verificaci\u00f3n de im\u00e1genes predise\u00f1adas. Un proveedor serio deber\u00eda poder decirle c\u00f3mo controla la viscosidad de los lotes, la desviaci\u00f3n del color, la ventana de curado, el peso de relleno, los cambios de materia prima y las muestras retenidas. Y s\u00ed, pido eso antes de pedir el descuento.<\/p>\n\n\n\n\u00cdndice<\/h2>