Die meisten Proben l\u00fcgen.<\/p>\n\n\n\n
Ich habe schon erlebt, dass Eink\u00e4ufer ein gl\u00e4nzendes Tischmuster nach einer h\u00fcbschen Probe genehmigten und dann die n\u00e4chsten sechs Monate damit verbrachten, sich \u00fcber Faltenbildung, Schrumpfung, Absetzen der Pigmente, Hitzespitzen, falsche Pinself\u00fchrung und fr\u00fchzeitiges Abplatzen zu beschweren, weil sich niemand die M\u00fche machte, die Formel unter den genauen Bedingungen zu testen, denen sie in Salons, Lagerh\u00e4usern und im Einzelhandel ausgesetzt ist.<\/p>\n\n\n\n
Und das nennen sie Zustimmung?<\/p>\n\n\n\n
Hier ist die harte Wahrheit, von der ich mir w\u00fcnschte, dass mehr Private-Label-K\u00e4ufer sie laut aussprechen w\u00fcrden: Eine Gelpoliturformel ist nicht genehmigt, wenn sie in der Flasche gut aussieht. Sie ist zugelassen, wenn sie den Missbrauch \u00fcberlebt. Zwei Schichten auf einem Nagelrad bedeuten fast nichts, wenn die Formel unter einer 48-W-Lampe zusammenf\u00e4llt, die Seitenw\u00e4nde \u00fcberflutet, weil die Viskosit\u00e4t abweicht, oder am sechsten Tag ihren Glanz verliert. Es ist mir egal, wie attraktiv die erste Probe ist. Mich interessiert, ob sich die zweite Charge genauso verh\u00e4lt.<\/p>\n\n\n\n
Dies gilt umso mehr, als Nagelprodukte in den USA im Allgemeinen als Kosmetika und nicht als bereits zugelassene Arzneimittel oder Ger\u00e4te gelten. Nach den derzeitigen FDA-Vorschriften sind die meisten Nagelprodukte nicht<\/strong> eine Genehmigung vor dem Inverkehrbringen ben\u00f6tigen, w\u00e4hrend das MoCRA den Verantwortlichen immer noch die Last auferlegt, einen Sicherheitsnachweis zu f\u00fchren, Einrichtungen zu registrieren und Produkte aufzulisten. In den Registrierungsrichtlinien der FDA werden sogar Probenahme-, Test- und Kontrollverfahren als Teil der Herstellung oder Verarbeitung behandelt. \u00dcbersetzung: Das Vertrauen des Lieferanten ist nicht Ihr Qualit\u00e4tssystem. Ihr Probenahmeprotokoll schon. FDA-Anleitung zur Nagelpflege<\/a>, MoCRA-\u00dcbersicht<\/a>, und FDA-Anleitung zur Registrierung\/Listung<\/a> diese Belastung deutlich machen. (U.S. Food and Drug Administration<\/a>)<\/p>\n\n\n\n Wenn ich also Gelpoliermittel-Laborproben teste, teile ich die Aufgabe in drei Bereiche auf. Erstens m\u00f6chte ich eine Laborprobe, die mir zeigt, dass die Chemie funktioniert. Zweitens m\u00f6chte ich eine Pilotprobe in der endg\u00fcltigen 12-ml- oder 15-ml-Flasche mit dem endg\u00fcltigen Pinsel, dem Abstreifer, der Kappe und dem Artwork, denn die Verpackung ver\u00e4ndert das Verhalten mehr, als die Verkaufsteams zugeben. Drittens m\u00f6chte ich eine unterzeichnete R\u00fcckstellprobe, die mit einer schriftlichen Spezifikation abgeglichen ist, bevor jemand das Wort \u201cMassenproduktion\u201d ausspricht.\u201d<\/p>\n\n\n\n Das ist der Punkt, an dem die meisten Hersteller schl\u00fcpfrig werden. Sie schicken gerne ein im Labor hergestelltes Heldenmuster, ersetzen dann in aller Ruhe eine Pigmentdispersion, tauschen ein Fotoinitiatorpaket aus, verd\u00fcnnen die Viskosit\u00e4t, um die F\u00fcllgeschwindigkeit zu erh\u00f6hen, oder \u201coptimieren\u201d den Pinsel, nachdem Sie ihn genehmigt haben. Wenn Sie die Beschaffung \u00fcber OEM\/ODM-Dienstleistungen<\/a>, Die Frage, die Sie sich stellen m\u00fcssen, lautet: Gilt die genehmigte Regelung f\u00fcr den kommerziellen Betrieb oder ist sie nur ein Anhaltspunkt f\u00fcr den Schattenwurf? Wenn die Antwort unscharf ist, gehen Sie langsamer.<\/p>\n\n\n\n Ich m\u00f6chte auch wissen, ob die Fabrik eine aktuelle Qualit\u00e4tssicherungsprozess<\/a> oder nur eine PDF-Datei mit Clipart-H\u00e4kchen. Ein seri\u00f6ser Anbieter sollte in der Lage sein, Ihnen mitzuteilen, wie er Chargenviskosit\u00e4t, Farbabweichungen, Aush\u00e4rtungsfenster, F\u00fcllgewicht, Rohstoff\u00e4nderungen und R\u00fcckstellmuster kontrolliert. Und ja, ich frage das, bevor ich um den Rabatt bitte.<\/p>\n\n\n\nInhalts\u00fcbersicht<\/h2>